火狐体育|FDA批准Cepheid公司两项分子诊断测试

企业新闻 | 2021-03-31

火狐体育直播-最近,位于美国加利福尼亚州的生物技术公司Cepheid宣布FDA已经批准后,公司对流感病毒和呼吸道合胞病毒进行了两个分子临床测试XpertXpressFlu和XpertXpressFlu。 这是第一款基于Cepheid公司Xpress慢临火狐体育直播床技术的产品,30分钟内就能得到临床结果。 上呼吸道病毒感染可能是地球上最罕见的疾病,在很多国家上呼吸道病毒感染是医院门诊就诊量次之的疾病之一。

许多早期上呼吸道病毒感染患者中,不同的病毒和细菌有时会引起腹痛、鼻塞、痉挛等与几乎相同的发烧相似的症状。 在缓慢的临床中,需要帮助医生尽快根据感染源自由选择符合目的的化疗手段。

在流感较多的季节,缓慢的临床尤为重要,可以大幅度提高医院的效率。 Cepheid专注于比较慢高效的分子临床测试和测试系统的开发,公司的GeneXpert系统是基于动态PCR的全自动分子诊断系统,根据不同大小的医院或医院的需要同时开展1到80个测试这个系统销往世界上180多个国家。

公司在这个系统的基础上开发了20多种不同的测试,可以用于细菌和病毒感染,肿瘤样品的测试。 这次的两个新产品XpertXpressFlu和XpertXpressFlu/RSV被该公司新一代Xpress产品的中年人认可,使上一代XpertFlu/RSVXC的速度提高了一倍多。 新产品对每个病毒都有多个不同的目标,这种验证性设计不仅可以提高测试的灵敏度和特异度,还可以应对流感病毒常见的新变异带来的影响。 对于单一的病毒感染,新的测试必须在20分钟内得到结果。

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如果不是哪种病毒感染,整个测试确认阴性结果需要30分钟。:火狐体育直播。

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